Entreprise de technologie clinique

1 million d'euros pour une nanotechnologie révolutionnaire contre l'arthrose, dans le cadre d'un développement clinique avancé chez l'homme visant à être approuvé pour le marché de l'UE.

À propos de l'entreprise

Animée par un profond engagement pour la vie, une équipe dévouée de patients et de scientifiques travaille pour un avenir où les mouvements et la liberté sont illimités. Avec une passion et une innovation sans faille, ils repoussent les limites du possible. Ils sont à la pointe de la technologie dans le traitement des maladies dégénératives chroniques. Leur mission est de développer une technologie de premier ordre dotée d'un potentiel de transformation, répondant à des besoins critiques non satisfaits en rhumatologie et en orthopédie. Unis par une vision commune, ils ouvrent la voie à la prochaine génération de solutions de santé.

Pourquoi investir

L'arthrose touche 650 millions de personnes dans le monde et entraîne des douleurs, des inflammations et une mobilité réduite. Un dispositif thérapeutique injectable révolutionnaire a été développé pour s'attaquer à la cause de la maladie, au lieu de simplement soulager les symptômes. Cette solution de premier ordre permet une mise sur le marché rapide avec un fort potentiel commercial et peut révolutionner le traitement de l'arthrose.

L'appareil montre une nette supériorité par rapport aux traitements existants, tels que l'acide hyaluronique. Les études cliniques montrent un taux de réponse de 89 % avec une efficacité à long terme. Avec un processus clairement réglementé et un besoin médical élevé, cet investissement est financièrement très intéressant.

Une opportunité d'investissement unique

Le dispositif fonctionne grâce à une action mécanotransductive triphasée qui active le système immunitaire et favorise la guérison, avec des avantages cliniques durables. L'innocuité a été confirmée par des études précliniques sur des animaux. Les essais portant sur 81 chevaux ont donné d'excellents résultats, les gardant infirmes pendant plus d'un an.

L'approbation réglementaire est en cours en Europe et aux États-Unis. L'essai de phase I à II mené dans l'UE auprès de 100 patients teste la sécurité et la tolérabilité, et son lancement sur le marché est prévu pour la mi-2027. Aux États-Unis, des études de phase III portant sur 200 patients et un essai de supériorité portant sur 300 patients sont prévus pour 2026-2027. Avec l'approbation de l'UE en 2027 et son lancement sur le marché aux États-Unis en 2028, ce traitement révolutionnaire dominera le marché de l'arthrose et augmentera fortement ses ventes.

L'investissement

La société cherche à obtenir 1 million d'euros par le biais d'un prêt convertible (CLA).

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